Mamlaka ya Chakula na Dawa nchini Marekani (FDA) hatimaye ilitoa idhini Jumamosi hii kwa matumizi ya dharura ya chanjo ya Johnson & Johnson ya dozi moja dhidi ya covid-19, ya tatu kupata mwanga wa kijani nchini. Hizi ni habari za kufurahisha kwa Wamarekani wote na hatua ya kutia moyo katika juhudi zetu za kumaliza mzozo huu Rais wa Amerika Joe Biden alisema katika taarifa iliyotolewa na Ikulu ya White House. Biden, hata hivyo, alionya kwamba pambano hili bado halijaisha. Ingawa tunasherehekea habari za leo, ninawauliza Wamarekani wote: endelea kunawa mikono, endelea kudumisha umbali wa kijamii, na endelea kuvaa barakoa Hesabu kudumisha vita hivi katika miezi ijayo alisema rais.
Uidhinishaji ulikuwa karibu baada ya kamati ya ushauri ya chanjo ya FDA kuidhinisha uidhinishaji wa dharura wa chanjo ya Johnson & Johnson ya covid-19, ambayo inatarajiwa kuidhinishwa wikendi hii kwa usambazaji. Merika, nchi iliyoathiriwa zaidi na janga hilo ulimwenguni, tayari ina visa zaidi ya milioni 28.5 na vifo zaidi ya 510,000, kulingana na hesabu huru ya hivi punde kutoka Chuo Kikuu cha Johns Hopkins. Ingawa katika siku za hivi karibuni wastani wa kila siku wa kesi mpya umeshuka haswa, hadi chini ya 70,000 kwa siku, ikilinganishwa na karibu 300,000 mwanzoni mwa mwaka, viongozi wanaendelea kuonya juu ya hatari iliyopo, haswa kutokana na kuonekana kwa aina mpya.
"Sasa sio wakati wa kulegeza vikwazo. Ingawa tumeona kupungua kwa idadi kubwa ya wagonjwa na kulazwa hospitalini katika wiki sita zilizopita, kushuka huku kunakuja baada ya mlipuko mkubwa zaidi ambao tumewahi kurekodi katika janga hili, alisema Rochelle Walensky, mkurugenzi. kutoka Vituo vya Kudhibiti na Kuzuia Magonjwa (CDC) katika mkutano na waandishi wa habari siku ya Ijumaa.
CHANJO YA TATU YENYE UFANISI
Kulingana na Kamati ya Ushauri ya Chanjo ya FDA, mgombeaji wa Johnson & Johnson yuko salama na anafaa vya kutosha dhidi ya virusi vya SARS-CoV-2 kati ya wale walio na umri wa zaidi ya miaka 18, na kuacha tu idhini yake ya dharura kuthibitishwa rasmi. , jambo ambalo linaweza kufungwa Jumamosi hii. Majaribio ya chanjo ya J&J yameonyesha ufanisi dhidi ya coronavirus ya 66%, chini kutoka 94-95% ya chanjo zilizopo, lakini kwa uwezo wa 86% kuzuia kesi kali za ugonjwa huo, kulazwa hospitalini, na vifo, ambayo inaweza kutosha kulinda idadi ya watu.
Kwa hivyo chanjo ya J&J itaungana na zile za Pfizer, BioNTech, na Moderna, ambazo zimesimamiwa tangu mwisho wa Desemba huko Merika na ambazo zimehudumia chanjo ya wafanyikazi wa afya, wafanyikazi wa dharura, na wazee na sasa inaanza polepole. kupatikana kwa watu wengine wote
KWANZA KATI YA DOZI MOJA
Kujumuishwa kwa chanjo ya dozi moja ya kwanza kunafaa kusaidia kuharakisha kampeni ya chanjo kwa kutohitaji kipimo cha pili katika wiki tatu, kama inavyotokea kwa sindano za Pfizer na Moderna, ingawa Johnson & Johnson wamebainisha kuwa inazingatia vikumbusho vinavyowezekana vya kila mwaka. Chanjo ya J&J haihitaji joto la chini sana katika uhifadhi kama ilivyo kwa Pfizer na Moderna, kwani haitegemei RNA ya mjumbe, kama watangulizi wake, lakini kwa maagizo yaliyowekwa kwenye mnyororo wa DNA unaopitishwa kwa seli kwenye adenovirus. mbinu ambayo haiwezi kuharibika.
Kwa sababu hii, inaweza kuhifadhiwa kwa hadi miezi mitatu kati ya joto la nyuzi 2 hadi 8, jambo ambalo lingepunguza ugumu wa ugavi na matukio kama yale yaliyotokea katika baadhi ya maeneo ya nchi, ambapo chanjo za dharura zilisambazwa. miongoni mwa idadi ya watu baada ya matatizo kutokea na friza. Merika imetoa dozi zaidi ya milioni 68 tangu mwisho wa Desemba, wakati chanjo ya kwanza iliidhinishwa, ambayo zaidi ya mmoja kati ya Waamerika watano tayari wamechanjwa na ya kwanza katika dozi mbili zinazohitajika.
